如何识别隐性红斑狼疮

核心提示：如何识别隐性红斑狼疮 系统性红斑狼疮是一种可侵犯多系统多脏器的终身性疾病，一旦患病，往往是一辈子的。但是大家不要因此而灰心，不孕不育虽然难治愈，但如果大家积极配合医生治疗。

系统性红斑狼疮是一种可侵犯多系统多脏器的终身性疾病，一旦患病，往往是一辈子的。但是大家不要因此而灰心，不孕不育虽然难治愈，但如果大家积极配合医生治疗，往往可以使病情长期缓解。

对于病人症状没有特性性的系统性红斑狼疮诊断该如何进行？是很多病人都尤为关心的问题。该病可表现为全身性的，常隐袭发生，发病病程快慢不一可缓可急，临床表现多样、变化多端，可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，并以自身免疫为特征，患者体内存在多种自身抗体，不仅影响体液免疫，亦影响细胞免疫，补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。

发烧症状，在系统性红斑狼疮诊断时是极其多见的。此症状应与其它感染疾病相鉴别。抗生素治疗无效，相关免疫学检查可以有助诊断。结节性多动脉炎可有皮肤、关节和肾脏受累，与系统性红斑狼疮有相似表现，但结节性多动脉炎的皮肤改变多为皮下结节，大关节肿痛，血白细胞数常升高，抗核抗体阴性。常以关节起病，尤其是类风湿因子阳性的系统性红斑狼疮患者，常误诊为类风湿关节炎。SLE关节疼痛、肿胀、晨僵等关节症状均较轻，持续时间短，为非侵袭性，不出现关节畸形。系统性红斑狼疮肌痛轻，肌酶谱正常，肌电图无异常。多发性肌炎肾脏病变少见，抗-dsDNA抗体、抗-Sm抗体均阴性。3%的患者以血小板减少性紫癜起病，不伴或很少有SLE的其他症状，很容易误诊为原发性血小板减少性紫癜。骨髓检查、抗核抗体检测及其他免疫学指标有助于诊断。约有2%的患者以溶血性贫血起病，不伴或很少伴有SLE其他症状，易误诊。检测抗核抗体谱有助鉴别。

以上向大家讲解了对于病人症状没有特性性的系统性红斑狼疮诊断该如何进行，相信大家对于系统性红斑狼疮诊断也有了更深入的认识和了解。该病鉴别诊断是不容忽视的，以免病人发生误诊，从而错失最佳治疗时机。